卫生健康委_科技部_工业和信息化部_药监局_中医药局关于公布第一批罕见病目录的通知 中华文库

卫生健康委 科技部 工业和信息化部 药监局 中医药局
关于公布第一批罕见病目录的通知
国卫医发〔2018〕10号
2018年5月1日于北京市
本作品收录于《中华人民共和国国务院公报（2018年第31号）》

    卫生健康委 科技部 工业和信息化部 药监局 中医药局
    关于公布第一批罕见病目录的通知

    各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委、科技厅（委、局）、工业和信息化主管部门、食品药品监督管理局、中医药管理局：

    　　为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，加强我国罕见病管理，提高罕见病诊疗水平，维护罕见病患者健康权益，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》。现印发你们，供各部门在工作中参考使用。

    卫 生 健 康 委　　科　技　部
    工业和信息化部　　药　监　局
    中　医　药　局
    2018年5月11日


    第一批罕见病目录

    序号 中文名称 英文名称
    1 21-羟化酶缺乏症 21-Hydroxyulase Deficiency
    2 白化病 Albinism
    3 Alport 综合征 Alport Syndrome
    4 肌萎缩侧索硬化 Amyotrophic Lateral Sclerosis
    5 Angelman 氏症候群（天使综合征） Angelman Syndrome
    6 精氨酸酶缺乏症 Arginase Deficiency
    7 热纳综合征（窒息性胸腔失养症） Asphyxiating Thoracic Dystrophy（Jeune Syndrome）
    8 非典型溶血性尿毒症 Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
    9 自身免疫性脑炎 Autoimmune Encephalitis
    10 自身免疫性垂体炎 Autoimmune Hypophysitis
    11 自身免疫性胰岛素受体病 Autoimmune Insulin Receptopathy（Type B insulin resistance）
    12 β-酮硫解酶缺乏症 Beta-ketothiolase Deficiency
    13 生物素酶缺乏症 Biotinidase Deficiency
    14 心脏离子通道病 Cardic Ion Channelopathies
    15 原发性肉碱缺乏症 Carnitine Deficiency
    16 Castleman病 Castleman Disease
    17 腓骨肌萎缩症 Charcot-Marie-Tooth Disease
    18 瓜氨酸血症 Citrullinemia
    19 先天性肾上腺发育不良 Congenital Adrenal Hypoplasia
    20 先天性高胰岛素性低血糖血症 Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia
    21 先天性肌无力综合征 Congenital Myasthenic Syndrome
    22 先天性肌强直（非营养不良性肌强直综合征） Congenital Myotonia Syndrome（Non-Dystrophic Myotonia, NDM）
    23 先天性脊柱侧弯 Congenital Scoliosis
    24 冠状动脉扩张病 Coronary Artery Ectasia
    25 先天性纯红细胞再生障碍性贫血 Diamond-Blackfan Anemia
    26 Erdheim-Chester病 Erdheim-Chester Disease
    27 法布雷病 Fabry Disease
    28 家族性地中海热 Familial Mediterranean Fever
    29 范可尼贫血 Fanconi Anemia
    30 半乳糖血症 Galactosemia
    31 戈谢病 Gaucher＇s Disease
    32 全身型重症肌无力 General Myathenic Gravis
    33 Gitelman 综合征 Gitelman Syndrome
    34 戊二酸血症I型 Glutaric Acidemia Type I
    35 糖原累积病（I型、Ⅱ型） Glycogen Storage Disease（Type I、II）
    36 血友病 Hemophilia
    37 肝豆状核变性 Hepatolenticular Degeneration（Wilson Disease）
    38 遗传性血管性水肿 Hereditary Angioedema （HAE）
    39 遗传性大疱性表皮松解症 Hereditary Epidermolysis Bullosa
    40 遗传性果糖不耐受症 Hereditary Fructose Intolerance
    41 遗传性低镁血症 Hereditary Hypomagnesemia
    42 遗传性多发脑梗死性痴呆 Hereditary Multi-infarct Dementia（Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, CADASIL）
    43 遗传性痉挛性截瘫 Hereditary Spastic Paraplegia
    44 全羧化酶合成酶缺乏症 Holocarboxylase Synthetase Deficiency
    45 同型半胱氨酸血症 Homocysteinemia
    46 纯合子家族性高胆固醇血症 Homozygous Hypercholesterolemia
    47 亨廷顿舞蹈病 Huntington Disease
    48 HHH综合征 Hyperornithinaemia-Hyperammonaemia-Hhomocitrullinuria Syndrome
    49 高苯丙氨酸血症 Hyperphenylalaninemia
    50 低碱性磷酸酶血症 Hypophosphatasia
    51 低磷性佝偻病 Hypophosphatemic Rickets
    52 特发性心肌病 Idiopathic Cardiomyopathy
    53 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
    54 特发性肺动脉高压 Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension
    55 特发性肺纤维化 Idiopathic Pulmonary Fibrosis
    56 IgG4相关性疾病 IgG4 related Disease
    57 先天性胆汁酸合成障碍 Inborn Errors of Bile Acid Synthesis
    58 异戊酸血症 Isovaleric Acidemia
    59 卡尔曼综合征 Kallmann Syndrome
    60 朗格汉斯组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis
    61 莱伦氏综合征 Laron Syndrome
    62 Leber遗传性视神经病变 Leber Hereditary Optic Neuropathy
    63 长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 Long Chain 3-hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
    64 淋巴管肌瘤病 Lymphangioleiomyomatosis （LAM）
    65 赖氨酸尿蛋白不耐受症 Lysine Urinary Protein Intolerance
    66 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 Lysosomal Acid Lipase Deficiency
    67 枫糖尿症 Maple Syrup Urine Disease
    68 马凡综合征 Marfan Syndrome
    69 McCune-Albrigh综合征 McCune-Albright Syndrome
    70 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
    71 甲基丙二酸血症 Methylmalonic Academia
    72 线粒体脑肌病 Mitochodrial Encephalomyopathy
    73 黏多糖贮积症 Mucopolysaccharidosis
    74 多灶性运动神经病 Multi-Focal Motor Neurothy
    75 多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
    76 多发性硬化 Multiple Sclerosis
    77 多系统萎缩 Multiple System Atrophy
    78 肌强直性营养不良 Myotonic Dystrophy
    79 N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症 NAGS Deficiency
    80 新生儿糖尿病 Neonatal Diabetes Mellitus
    81 视神经脊髓炎 Neuromyelitis Optica
    82 尼曼匹克病 Niemann-Pick Disease
    83 非综合征性耳聋 Non-Syndromic Deafness
    84 Noonan综合征 Noonan Syndrome
    85 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症 Ornithine Transcarbamylase Deficiency
    86 成骨不全症（脆骨病） Osteogenesis Imperfecta（Brittle Bone Disease）
    87 帕金森病（青年型、早发型） Parkinson Disease （Young-onset , Early-onset）
    88 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuia
    89 黑斑息肉综合征 Peutz-Jeghers Syndrome
    90 苯丙酮尿症 Phenylketouria
    91 POEMS综合征 POEMS Syndrome
    92 卟啉病 Porphyria
    93 Prader-Willi综合征 Prader-Willi Syndrome
    94 原发性联合免疫缺陷 Primary Combined Immune Deficiency
    95 原发性遗传性肌张力不全 Primary Hereditary Dystonia
    96 原发性轻链型淀粉样变 Primary Light Chain Amyloidosis
    97 进行性家族性肝内胆汁淤积症 Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis
    98 进行性肌营养不良 Progressive Muscular Dystrophyies
    99 丙酸血症 Propionic Acidemia
    100 肺泡蛋白沉积症 Pulmonary Alveolar Proteinosis
    101 肺囊性纤维化 Pulmonary Cystic Fibrosis
    102 视网膜色素变性症 Retinitis Pigmentosa
    103 视网膜母细胞瘤 Retinoblastoma
    104 重症先天性粒细胞缺乏症 Severe Congenital Neutropenia
    105 婴儿严重肌阵挛性癫痫（Dravet综合征） Severe Myoclonic Epilepsy In Infaricy（Dravet Syndrome）
    106 镰刀型细胞贫血病 Sickle Cell Disease
    107 Silver-Russell综合征 Silver-Russell Syndrome
    108 谷固醇血症 Sitosterolemia
    109 脊髓延髓肌萎缩症（肯尼迪病） Spinal and Bulbar Muscular Atrophy（Kennedy Disease）
    110 脊髓性肌萎缩症 Spinal Muscular Atrophy
    111 脊髓小脑性共济失调 Spinocerebellar Ataxia
    112 系统性硬化症 Systemic Sclerosis
    113 四氢生物蝶呤缺乏症 Tetrahydrobiopterin Deficiency
    114 结节性硬化症 Tuberous Sclerosis Complex
    115 原发性酪氨酸血症 Tyrosinemia
    116 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
    117 威廉姆斯综合征 Williams Syndrome
    118 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征 Wiskott-Aldrich Syndrome
    119 X-连锁无丙种球蛋白血症 X-linked Agammaglobulinemia
    120 X-连锁肾上腺脑白质营养不良 X-linked Ldrenoleuko Dystrophy
    121 X-连锁淋巴增生症 X-linked Lymphoproliferative Disease